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当前中国医改的^大困难是什么？

政府近几年一直不停的医改，给人的感觉是越改越乱，越改越差。到底是什么内在的重要原因使得医改举步艰难？

医院经营模式不创新，就会慢慢死亡

创新是医院发展的必由之路，不创新，就会慢慢死掉。医院创新的过程是医院引进新技术、新服务、新市场以及新组织管理形式的结果。

欧洲大国的医疗器械市场全面貌

看看这些发达国家，德国、法国、意大利、英国

我国医疗质量进步速度 跃居全球第三！

日，《柳叶刀》杂志发表了医疗质量和可及性的全球排名。研究显示，自1990年至2015年25年间，我国排名从110位提高到第60位，我国医疗质量进步幅度位居全球第三位。

继上海之后，“全球^大医院”也开始对医药代表进行备案。

医药代表进行备案，这次是要动真格的了！ 8月24日，上海食药监印发《上海市医药代表登记管理试行办法（征求意见稿）》，明确提出要对医药代表实行备案制管理，这也是全国^针对医药代表的专项政策文件。之前，上海卫计委还出台了《关于加强医药产品回扣治理制度建设的意见》，提出要规范医药代表接待，实行医药代表登记备案管理，并按照“三定一有”（定时间、地点、人员，有记录）的规定执行。

电子病历新规4月1日起施行：住院电子病历保存不少于30年

根据规范，门（急）诊电子病历由医疗机构保管的，保存时间自患者^后一次就诊之日起不少于15年；住院电子病历保存时间自患者^后一次出院之日起不少于30年。

医药价格大调在即 公立医院从此不逐利？

2017年1月，国务院曾发布《“十三五”深化医药卫生体制改革规划》，提到要“探索医院门诊患者多渠道购药模式”，“医疗机构应按照药品通用名开具处方”，“不得限制处方外流”。但不少医药界人士认为，在公立医院收入机制和垄断地位难以突破的情况下，医和药难以分开。

比利时眼科医生制造出世界上^3d打印义眼

近日，比利时鲁汶大学学术医院的^们为一位68岁的男性患者开发出了世界上第一个3d打印的义眼。更重要的是，这只3d打印义眼（或者假眼）的制造成本只有1300欧元，而且大部分由患者的医疗保险支付。

日本放宽医疗器械生产限制 着手修改药事法

日本相关法律中关于医疗器械的生产有极其严格的规定，国内企业一般很难达到要求，导致日本医疗器械主要依靠进口。为振兴经济，促进国内更多企业加入医疗器械产业，近日，日本政府放宽医疗机械生产限制。并在此基础上，着手对药事法进行修改。

国内医疗机械行业有众多利好因素

医疗是三大民生话题之一。而作为医疗体系的重要支撑点的医疗器械行业得到了越来越多的关注。当城镇化概念的逐渐被重视，医疗器械行业市场得到了挖掘。